ПУБЛИКАЦИИ

«Радость открытия, безусловно, самое яркое, что может испытать разум».

- Клод Бернар -

  1. K. N. Gavrilov, A. I. Polosukhin, Russ. Chem. Rev., 2000, 69, 661. DOI: 10.1070/RC2000v069n08ABEH000559.

  2. A. I. Polosukhin, O. G. Bondarev, S. E. Lyubimov, A. V. Korostylev, K. A. Lyssenko, V. A. Davankov, K. N. Gavrilov, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 2197. DOI: 10.1016/S0957-4166(01)00382-2.

  3. K. N. Gavrilov, O. G. Bondarev, R. V. Lebedev, A. A. Shiryaev, S. E. Lyubimov, A. I. Polosukhin, G. V. Grintselev-Knyazev, K. A. Lyssenko, S. K. Moiseev, N. S. Ikonnikov, V. N. Kalinin, V. A. Davankov, A. V. Korostylev, H.-J. Gais, Eur. J. Inorg. Chem., 2002, 1367. DOI: 10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1367::AID-EJIC1367>3.0.CO;2-F.

  4. I. S. Mikhel, O. G. Bondarev, V. N. Tsarev, G. V. Grintselev-Knyazev, K. A. Lyssenko, V. A. Davankov, K. N. Gavrilov, Organometallics, 2003, 22, 925. DOI: 10.1021/om0206002.

  5. V. N. Tsarev, S. E. Lyubimov, A. A. Shiryaev, S. V. Zheglov, O. G. Bondarev, V. A. Davankov, A. A. Kabro, S. K. Moiseev, V. N. Kalinin, K. N. Gavrilov, Eur. J. Org. Chem., 2004, 2214. DOI: 10.1002/ejoc.200300694.

  6. V. N. Tsarev, S. E. Lyubimov, O. G. Bondarev, A. A. Korlyukov, M. Yu. Antipin, P. V. Petrovskii, V. A. Davankov, A. A. Shiryaev, E. B. Benetsky, P. A. Vologzhanin, K. N. Gavrilov, Eur. J. Org. Chem., 2005, 2097. DOI: 10.1002/ejoc.200400780.

  7. S. E. Lyubimov, V. A. Davankov, M. G. Maksimova, P. V. Petrovskii, K. N. Gavrilov, J. Mol. Catal. A: Chemical, 2006, 259, 183. DOI: 10.1016/j.molcata.2006.06.023.

  8. K. N. Gavrilov, S. E. Lyubimov, O. G. Bondarev, M. G. Maksimova, S. V. Zheglov, P. V. Petrovskii, V. A. Davankov, M. T. Reetz, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 609. DOI: 10.1002/adsc.200600372.

  9. N. S. Goulioukina, G. N. Bondarenko, S. E. Lyubimov, V. A. Davankov, K. N. Gavrilov, I. P. Beletskaya, Adv. Synth. Catal., 2008, 350, 482. DOI: 10.1002/adsc.200700466.

  10. N. S. Goulioukina, G. N. Bondarenko, A. V. Bogdanov, K. N. Gavrilov, I. P. Beletskaya, Eur. J. Org. Chem., 2009, 510. DOI: 10.1002/ejoc.200800943.

  11. K. N. Gavrilov, E. B. Benetskiy, T. B. Grishina, E. A. Rastorguev, M. G. Maksimova, S. V. Zheglov, V. A. Davankov, B. Schäffner, A. Börner, S. Rosset, G. Bailat, A. Alexakis, Eur. J. Org. Chem., 2009, 3923. DOI: 10.1002/ejoc.200900058.

  12. K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, E. A. Rastorguev, N. N. Groshkin, M. G. Maksimova, E. B. Benetsky, V. A. Davankov, M. T. Reetz, Adv. Synth. Catal., 2010, 352, 2599. DOI: 10.1002/adsc.201000325.

  13. K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, M. N. Gavrilova, I. V. Chuchelkin, N. N. Groshkin, E. A. Rastorguev, V. A. Davankov, Tetrahedron Lett., 2011, 52, 5706. DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.08.122.

  14. K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, M. N. Gavrilova, I. M. Novikov, M. G. Maksimova, N. N. Groshkin, E. A. Rastorguev, V. A. Davankov, Tetrahedron, 2012, 68, 1581. DOI: 10.1016/j.tet.2011.11.092.

  15. K. N. Gavrilov, A. A. Shiryaev, S. V. Zheglov, O. V. Potapova, I. V. Chuchelkin, I. M. Novikov, E. A. Rastorguev, V. A. Davankov, Tetrahedron: Asymmetry, 2013, 24, 409. DOI: 10.1016/j.tetasy.2013.02.010.

  16. K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, V. K. Gavrilov, I. V. Chuchelkin, I. M. Novikov, A. A. Shiryaev, A. N. Volov, I. A. Zamilatskov, Tetrahedron: Asymmetry, 2014, 25, 1116. DOI: 10.1016/j.tetasy.2014.06.010.

  17. K. N. Gavrilov, A. A. Shiryaev, S. V. Zheglov, M. S. Bochelyuk, I. V. Chuchelkin, V. A. Tafeenko, V. V. Chernyshev, I. A. Zamilatskov, I. S. Mikhel, Tetrahedron. Lett., 2015, 56, 4756. DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.06.047.

  18. K. N. Gavrilov, I. S. Mikhel, I. V. Chuchelkin, S. V. Zheglov, V. K. Gavrilov, K. P. Birin, V. A. Tafeenko,V. V. Chernyshev, N. S. Goulioukina, I. P. Beletskaya, ChemistrySelect, 2016, 1, 4173. DOI: 10.1002/slct.201600964.

  19. K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, I. V. Chuchelkin, M. G. Maksimova, I. D. Firsin, A. N. Fitch, V. V. Chernyshev, A. V. Maximychev, A. M. Perepukhov, Tetrahedron: Asymmetry, 2017, 28, 1633. DOI: 10.1016/j.tetasy.2017.09.011.

  20. K. N. Gavrilov, I. V. Chuchelkin, S. V. Zheglov, V. K. Gavrilov, I. M. Novikov, I. D. Firsin, A. A. Shiryaev, Russ. Chem. Bull. Int. Ed., 2018, 67, 916. DOI: 10.1007/s11172-018-2157-9.

  21. A. A. Zagidullin, E. S. Oshchepkova, I. V. Chuchelkin, S. A. Kondrashova, V .A. Miluykov, Sh. K. Latypov, K. N. Gavrilov, E. Hey-Hawkins, Dalton Trans., 2019, 48, 4677. DOI: 10.1039/C9DT00443B.

  22. K. N. Gavrilov, I. S. Mikhel, S. V. Zheglov, V. K. Gavrilov, I. V. Chuchelkin, I. D. Firsin, K. P. Birin, I. S. Pytskii, K. A. Paseshnichenko, V. A. Tafeenko, V. V. Chernyshev, A. A. Shiryaev, Org. Chem. Front., 2019, 6, 1637. DOI: 10.1039/c9qo00237e.

  23. Chuchelkin, I.V., Gavrilov, K.N., Borisova, N.E., Perepukhov, A.M., Maximychev, A.V., Zheglov, S.V., Gavrilov, V.K., Firsin, I.D., Zimarev, V.S., Mikhel, I.S., Tafeenko, V.A., Murashova, E.V., Chernyshev, V.V., Goulioukina, N.S. Diamidophosphites from β-hydroxyamides: readily assembled ligands for Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution (2020) Dalton Transactions, 49 (17), pp. 5625-5635. DOI: 10.1039/d0dt00741b

  24. Gavrilov, K.N., Chuchelkin, I.V., Zimarev, V.S., Zheglov, S.V., Gavrilov, V.K., Firsin, I.D., Maximychev, A.V., Perepukhov, A.M., Chernyshev, V.V., Goulioukina, N.S. Diastereomeric P∗,N,S-tridentate diamidophosphites with a ferrocene moiety in asymmetric palladium catalysis (2020) Journal of Organometallic Chemistry, 913. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2020.121199

  25. Gavrilov, K.N., Chuchelkin, I.V., Zheglov, S.V., Firsin, I.D., Zimarev, V.S., Gavrilov, V.K., Maximychev, A.V., Perepukhov, A.M., Goulioukina, N.S. First P*,S-bidentate diamidophosphite ligand in Pd-catalyzed asymmetric reactions (2020) Mendeleev Communications, 30 (1), pp. 31-33. DOI: 10.1016/j.mencom.2020.01.010

Logo%20RGU.jpg

Рязанский государственный университет имени С.А. Есенина